Tester puščanja pretisnih omotov MF-A

Specifikacije:

Tester se uporablja v farmacevtski in živilski industriji za preverjanje zrakotesnosti embalaže (npr. pretisnih omotov, injekcijskih vial itd.) pod negativnim tlakom.
Preizkus negativnega tlaka: -100 kPa~-50 kPa; ločljivost: -0,1 kPa;
Napaka: znotraj ±2,5 % odčitka
Trajanje: 5 s~99,9 s; napaka: znotraj ±1 s


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Specifikacija izdelka

Preizkuševalec tesnjenja pretisnih omotov je naprava, ki se uporablja za odkrivanje puščanja v pretisnih omotih. Pretisni omoti se pogosto uporabljajo v farmacevtski in zdravstveni industriji za pakiranje zdravil, tablet ali medicinskih pripomočkov. Postopek testiranja za preverjanje celovitosti pretisnih omotov z uporabo preizkuševalnika tesnjenja običajno vključuje naslednje korake: Priprava pretisnega omota: Zagotovite, da je pretisni omot pravilno zaprt z izdelkom v notranjosti. Namestitev pretisnega omota na preizkuševalec: Pretisni omot namestite na preskusno ploščad ali komoro preizkuševalnika tesnjenja. Uporaba tlaka ali vakuuma: Preizkuševalec tesnjenja v preskusni komori uporabi tlak ali vakuum, da ustvari razliko v tlaku med notranjostjo in zunanjostjo pretisnega omota. Ta razlika v tlaku pomaga prepoznati morebitna puščanja. Spremljanje puščanja: Preizkuševalec spremlja razliko v tlaku v določenem časovnem obdobju. Če v pretisnem omotu pride do puščanja, se bo tlak spremenil, kar kaže na prisotnost puščanja. Beleženje in analiziranje rezultatov: Preizkuševalec tesnjenja beleži rezultate preskusa, vključno s spremembo tlaka, časom in vsemi drugimi ustreznimi podatki. Ti rezultati se nato analizirajo, da se ugotovi celovitost pretisnega omota. Posebna navodila za uporabo in nastavitve testerja tesnosti pretisnega omota se lahko razlikujejo glede na proizvajalca in model. Pomembno je upoštevati navodila proizvajalca testerja, da se zagotovi natančno testiranje in zanesljivi rezultati. Testerji tesnosti pretisnih omot so bistveno orodje za nadzor kakovosti v farmacevtski industriji, saj pomagajo zagotoviti celovitost embalaže, preprečiti kontaminacijo ali poslabšanje priloženega izdelka ter zagotavljajo varnost in učinkovitost zdravila ali medicinskega pripomočka.


  • Prejšnje:
  • Naprej: