strokovno medicinsko

izdelek

ZF15810-D Tester za uhajanje zraka z medicinsko brizgo

Tehnični podatki:

Preskus negativnega tlaka: odčitek manometra 88 kpa, dosežen je atmosferski tlak v okolici;napaka: znotraj ±0,5kpa;z LED digitalnim zaslonom
Čas testiranja: nastavljiv od 1 sekunde do 10 minut;znotraj digitalnega LED zaslona.
(Odčitek podtlaka, prikazan na manometru, se ne sme spremeniti za ±0,5 kpa 1 minuto.)


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Specifikacije produkta

Tester za puščanje zraka v medicinski brizgi je naprava, ki se uporablja za testiranje zračne tesnosti ali puščanja brizg.To testiranje je ključnega pomena v procesu nadzora kakovosti proizvodnje brizg, da se zagotovi, da delujejo pravilno in brez kakršnih koli napak. Tester deluje tako, da ustvari nadzorovano razliko v tlaku med notranjostjo in zunanjostjo tulca brizge.Injekcijska brizga je povezana s testerjem, zračni tlak pa se izvaja v notranjosti soda, medtem ko se zunanji tlak vzdržuje pri atmosferskem tlaku.Tester meri razliko v tlaku ali kakršno koli uhajanje zraka iz cevi brizge. Na voljo so različni tipi testerjev za uhajanje zraka v brizgo, ki se lahko razlikujejo po zasnovi in ​​funkcionalnosti.Nekateri imajo morda vgrajene regulatorje tlaka, merilnike ali senzorje za natančno merjenje in prikaz rezultatov tlaka ali puščanja.Postopek testiranja lahko vključuje ročne ali avtomatizirane operacije, odvisno od specifičnega modela testerja. Med preskusom je lahko brizga podvržena različnim pogojem, kot so različni nivoji tlaka, trajni tlak ali preskusi padca tlaka.Ti pogoji simulirajo scenarije uporabe v resničnem svetu in pomagajo prepoznati morebitne težave z uhajanjem, ki bi lahko ogrozile funkcionalnost ali celovitost brizge. Z izvajanjem preskusov uhajanja zraka z namenskimi testerji lahko proizvajalci zagotovijo, da njihove brizge izpolnjujejo zahtevane standarde in specifikacije ter zagotavljajo zanesljivost in varnost medicinski pripomočki za zdravstvene delavce in paciente. Pomembno je omeniti, da se posebne zahteve za testiranje in standardi za brizge lahko razlikujejo glede na državo ali regulativne organe, ki urejajo proizvodnjo medicinskih pripomočkov.Proizvajalci morajo upoštevati te smernice, da zagotovijo skladnost in proizvajajo visokokakovostne brizge.


  • Prejšnja:
  • Naslednji: